2009年315保健博览会在行动：严查新增展商资质

　　严查经营资质，对新增展商加大审查力度

　　面对纷沓而至的参展报名表，博览会主办方的工作人员在欣喜的同时也保留了三分冷静，每一张报名表对应的生产资质审查是招展环节中必不可少的工作，从工商部门颁发企业的营业执照、生产经营许可证到药品企业的GMP认证，每家参展企业都在主办方的后台备了案。对于未能提供相关证明的企业，无论是什么来头，均无法报名参展。而对于新报名参展的企业，主办方除了传统的审查制度外，还将通过第三方和网络资源进行更深一层的了解，即使提供了相关证明，如果此前该企业出现过不良记录和负面报道，同样将被拒之于展会大门之外。

　　工商、药监、知识产权局驻会

　　为进一步净化展会环境，杜绝假冒伪劣商品出现在博览会的展架上，主办方特邀请当地工商、药监以及知识产权局等相关部门现场驻会监督。此举将有效的保护各专业买家和公众参观者的利益。在博览会展期内如果出现了仿造、伪造、假冒等现象，将面临工商局、知识产权局等多方监管。如果买家购买到了伪劣产品，也可在第一时间通过主办方组委会进行投诉，并在相关执法人员的指导下现场维权。

　　建立黑名单制度，借助舆论监督净化市场

　　通过舆论监督设立行业黑名单一直是博览会主办方在招展之余的重要工作之一。由于目前网络平台的快速发展，行业内的相关报道可以通过便捷的网络平台快速传播至数以亿计的网络用户，有关假冒伪劣保健产品的报道更成为了网络关注的焦点。对于这些负面的报道，主办方在通过相关媒体给予证实的同时，将主动把造假贩假的企业从后台数据中删除，并列入行业黑色名单。为了防止这些企业“二次行骗”，主办方将永久取消他们的参展资格。

　　博览会是一个行业形象的集中展示平台，是优质产品贸易合作的交流场所，绝非行业内伪劣产品藏污纳垢、欺骗买家的“假货市场”。面对正在蓬勃发展又面临重重困难的保健行业，各展会的主办方应借助3·15的契机，加强内部监督管理，通过净化展会的小环境来带动整个保健产业生存、发展环境的改善，为保健产业的良性发展尽到服务性机构应有的责任和义务。