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香港《大公报》今日在“要闻”栏目刊发报道称，香港欧化药物受污染事件余波未了，其姐妹药厂又再“翻版”炮制出药物生霉事故。香港卫生署证实，由伟民药厂生产的部分利尿药“呋塞米”被验出含有曲霉菌，受影响的4万余名病人由23日起可前往15间指定医院换药。
卫生署署长林秉恩誓严惩出事药厂，考虑向该厂发出传票，而香港食物及卫生局局长周一岳对事件表示非常失望，并要求卫生署加强巡查及监管。
港岛坚尼地城普通科门诊一瓶40毫克装“呋塞米”利尿药，上周三被发现部分药丸表面出现黑点。卫生署22日完成样本抽样化验证实，有关药物含有曲霉菌，事源是欧化姐妹药厂的伟民药业，在制药过程中药粉存储时间过长受到污染，与早前欧化别嘌醇含菌事故同出一辙。
卫生署已实时勒令出事药厂停产整顿，并取走63种该厂生产的药物进行化验，结果稍后公布。有关单位同时安排正使用有关药物的全港4.3万名病人，由23日下午起，可前往15间指定医院换药，为期2周时间。
对于再有药厂发生药物受污染事故，林秉恩表示将严肃处理事件，并考虑向伟民药厂发出传票，最高惩罚包括永久吊销牌照，或更换药厂管理层。他指，涉事药厂的药粉储存时间长达5至7天才最终制成药丸，远远超出早前卫生署要求的48小时限制。
香港医管局联网服务总监张伟麟表示，有关单位现时有足够其它药厂出产的存药安排换药，并指“曲霉菌”是常见真菌，对有正常抵抗力的人不存在威胁，但对于抵抗力低的病人，包括白血病、淋巴癌症及骨髓移殖病人，则可能造成感染，现时该类高风险的病人约有90人，暂时没有不良反应出现。
周一岳对事件表示非常失望，并指药厂仍然松懈，内部管治存在不足，他已要求卫生署严格监管药厂的行为，需符合GMP标准，同时也要求医管局加强巡查及监管，并强调一旦有足够证据，一定会进行检控。
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