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2009年5月6日，赛诺菲-安万特集团下属的疫苗事业部赛诺菲巴斯德公司宣布，美国食品与药品管理局（FDA）已经批准了其新的流感疫苗生产工厂。
该新工厂位于美国宾西法尼亚州的斯威沃特，综合了最新的蛋孵疫苗生产技术，是公司实现在最短时间内生产最大量疫苗剂量承诺的重要组成部分，以解决季节性流感和大流行流感的威胁。
日前该工厂获得的许可证只适用于生产公司的三价季节性流感疫苗Fluzone®（流感病毒疫苗），增加目前Fluzone疫苗在美国的产能。赛诺菲巴斯德公司斥资1.5亿美元建成了该工厂，占地140,000平方英尺（13,000平方米），作为承诺的一部分用于支持公共卫生事业，保护个体免于感染季节性流感和大流行流感。全负荷生产时，新工厂能够产出1亿剂疫苗。
总计，赛诺菲巴斯德公司每年能够在美国生产大约1.5亿剂三价季节性流感疫苗，其中0.5亿剂产自原有工厂，1亿产自新工厂。2009-2010季Fluzone疫苗的生产已经开始在新工厂进行。
赛诺菲巴斯德公司总裁兼CEO Wayne Pisano称：“赛诺菲巴斯德公司正在就世界卫生组织（WHO）和美国国家卫生局要求流感疫苗生产商开始供应预防新型甲型H1N1流感病毒疫苗时公司支持公共卫生的能力进行评估”。“新流感疫苗生产工厂获得批准后，增加了赛诺菲巴斯德公司适应生产季节性流感疫苗及回应公共卫生管理机构开发甲型H1N1疫苗的能力”。
作为世界上领先的流感疫苗生产商，赛诺菲巴斯德公司生产了全球流感疫苗中大约40％的疫苗，在美国，2008-2009年流感季节中，该公司生产了全部流感疫苗中超过45％的疫苗。
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