“香丹注射液”事件:13名患者不良反应症状消除

　　3月21日,广东省食品药品监管局接到中山市药监局报告:中山市三乡医院于3月19日发生13例病人怀疑使用浙江天瑞药业有限公司生产的、批号为080524的香丹注射液后,出现寒战、发热等疑似药品不良反应,经省药品检验所检验,该批号香丹注射液的热源项目不符合标准规定。

　　事件发生后,省药监局迅速采取相应处置措施:一是向全省各地级以上市食品药品监管局发出文件,要求立即通知辖区内药品经营企业和医疗机构停止销售使用该批号香丹注射液,一经发现立即予以控制。二是向浙江省食品药品监管局及核查到该批号香丹注射液的另一销售地山东省食品药品监管局通报情况,请其对有关问题作进一步核查。三是向国家食品药品监督管理局稽查局报告疑似药品不良反应有关情况和该批药品的来源、销售去向及已经采取的措施等。

　　3月24日,卫生部发布紧急通知,要求各级各类医疗机构立即停止使用浙江天瑞药业有限公司生产的批号为080524的香丹注射液。截至昨日,中山市和江门市核查到的该批号药品已被依法控制。此外,广东省药监部门尚未收到因使用该批号药品而出现新的疑似药品不良反应病例报告。

　　据了解,香丹注射液可扩张血管、增进冠状动脉血流量,在临床上主要用于心绞痛和心肌梗塞等。